Medir 350 mL de cultura de tecidos de qualidade de água e adicione-a ao primeiro copo usando seu cilindro graduado . Fazer o mesmo para o segundo recipiente .
2
Pesar 0,278 g de ferro ( II ) heptahidratado em plástico barco pesar colocado na balança. Lembre-se de zerar a escala primeiro, para que você não levar o plástico pesam barco em conta. Despeje este material para o primeiro copo e mexa até dissolver .
3
Pesar 0,3725 gramas de EDTA dissódico em outro barco pesar e adicioná-lo para o segundo copo. Limpe sua vara de agitação de vidro , em seguida, mexa até dissolver .
4
Aqueça os copos em um prato quente para ajudar a dissolver os sólidos se não completamente dissolvido .
5
Adicionar os conteúdos de ambas as provetas para o balão volumétrico usando um funil limpo . Lavar o interior dos copos com água de grau de cultura de tecido para remover qualquer solução remanescente e despejar a água da lavagem para o balão volumétrico bem .
6
Adicionar mais cultura de tecidos de qualidade da água até o nível de o balão volumétrico atinge a linha de preenchimento. Lembre-se de olhar para o fundo do menisco ( a covinha curva na superfície da água ) quando a medição do nível .
7
Tampe o balão volumétrico e inverter para misturar , em seguida, armazená-lo em um local apropriado em seu laboratório . Diluir antes de usar conforme apropriado para a experiência que você pretende realizar .