Como é que a estrutura do DNA afectam o seu funcionamento

? Ácido desoxirribonucléico , ou DNA, é o nome para as macromoléculas em que a informação genética de todos os seres vivos estão contidos . Cada molécula de ADN é constituída por dois polímeros em forma de uma dupla hélice e ligados por uma combinação de quatro moléculas especializadas denominadas nucleótidos , ordenados de forma única para formar combinações de genes . Esta ordem única actua como um código que define a informação genética para cada célula . Este aspecto da estrutura do DNA , portanto, define a sua função primária - a de definição genética - mas quase todos os outros aspectos da estrutura do DNA influencia suas funções. Pares de bases e o código genético

As quatro nucleótidos que constituem codificação genética do ADN são a adenina ( A) , citosina ( C ) , guanina ( G ) e timina ( T ) . Os nucleótidos A, C, G , T e de um lado da cadeia de ADN para ligar o parceiro de nucleótidos correspondente do outro lado . Um conectar a T e C da liga de G do por relativamente fortes ligações de hidrogênio intermoleculares que formam os pares de bases que definem o código genético . Porque você só precisa de um lado do DNA para manter a codificação, este mecanismo permite o emparelhamento para a reforma de moléculas de DNA em caso de dano ou em processo de replicação.
" Destro " Estruturas de dupla hélice

a maioria das macromoléculas DNA vêm na forma de duas cadeias paralelas de torção em torno um do outro , chamado de " hélice dupla . " Os " espinhas dorsais " dos cordões são correntes alternadas de moléculas de açúcar e fosfato , mas a geometria desta coluna vertebral é variável.

três variações desta forma têm sido encontrados na natureza , das quais B - DNA é o mais típico em seres humanos. , é uma espiral dextra , como é a- DNA, encontrada no DNA desidratado e replicar amostras de DNA . A diferença entre os dois é que um tipo tem uma rotação mais apertada e uma maior densidade de pares de bases - . Como uma estrutura do tipo B amassado canhota

Duplo hélices

A outra forma de DNA encontradas naturalmente nos seres vivos é Z- DNA. Esta estrutura de ADN é mais diferente de A ou B - ADN em que ele tem uma curva com a mão esquerda . Uma vez que é apenas uma estrutura provisória ligado a uma extremidade de B - DNA , que é difícil de analisar , mas a maioria dos cientistas acreditam que funciona como uma espécie de agente de equilíbrio para contra- torção B - ADN , uma vez que é amassado para baixo do outro lado ( em um a- forma) durante o processo de transcrição e replicação de código .
base- Stacking Estabilização

Ainda mais do que as ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos , porém, a estabilidade do DNA é fornecida por interacções " stacking " bases entre nucleótidos adjacentes . Porque todos, mas as extremidades de conexão dos nucleótidos são hidrofóbicos ( o que significa que evite a água ) , as bases de alinhamento perpendicular ao plano da estrutura do ADN , minimizando os efeitos electrostáticos das moléculas ligadas a ou interagir com o lado de fora da cadeia ( o " camada de solvatação " ) e proporcionando estabilidade.
Directionality

as diferentes formações nas extremidades das moléculas de ácido nucléico levou os cientistas a atribuir as moléculas de uma " direção ". As moléculas de ácido nucleico que toda a extremidade de um grupo fosfato ligado para o quinto carbono de um açúcar desoxirribose em uma extremidade , o chamado " efeito de cinco prime" (extremidade 5 ' ) , e com um grupo hidroxilo ( OH ) , na outra extremidade , o chamado "Três fim prime" ( 3 ' ) . Como os ácidos nucleicos só pode ser sintetizado a partir de um transcrito da extremidade 5 ' , que são considerados como tendo um sentido que vai da extremidade 5' para a extremidade 3 '.
" TATA caixas "

Muitas vezes, na extremidade 5 ' vai ser uma combinação de timina e adenina pares de bases tudo em uma linha , chamada de " caixa TATA . " Estes não estão inscritos como parte do código genético , mas eles estão lá para facilitar a divisão (ou " fusão ") da cadeia de DNA . As pontes de hidrogênio entre A e nucleotídeos T são mais fracas do que entre os nucleotídeos C e G . Assim, com uma concentração de os pares mais fracas no início da molécula permitem sfor fácil transcrição .

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