O brometo de etídio é o corante mais comum para a coloração de géis de electroforese de ADN . Insere -se entre as duas vertentes das moléculas de DNA em sua amostra. Infelizmente, ele pode escorregar entre vertentes , não só em sua amostra , mas em suas células , bem como, assim que tem que ser manuseado com cuidado ; o uso de luvas duplas é uma precaução habitual . Nos últimos anos temos visto a introdução de produtos químicos alternativos como SYBR seguro também.
Fluorescência
Depois de adicionar o corante , ele vai se ligar ao DNA em sua amostra , fazendo com que ela se torne altamente fluorescente . Coloque o gel sob uma luz negra e as bandas de DNA vai brilhar intensamente , destacando-se em cores vivas contraste com o fundo . O corante faz com que seja possível ver as bandas de ADN no gel , o que seria de outra maneira invisível para si . É essencial que você se abster de olhar ou na luz negra durante a exibição do gel , porque o UV pode danificar gravemente os seus olhos.
Análise
Técnicos de laboratório tipicamente tirar fotos do gel com uma câmera digital; Nesse momento, eles podem descartar o gel e salvar a imagem em um disco rígido para revê-lo mais tarde. Você pode recolher muita informação a partir da posição e tipos de bandas que você vê . Se você executou marcadores de tamanho no gel , além da amostra , por exemplo, você pode obter uma estimativa aproximada do tamanho de suas moléculas de DNA eo número de pares de bases que contêm.
Outros Recursos
Se você usou um tipo especial de proteína para cortar um pedaço de DNA , você pode executá-lo em um gel e verificar se há várias bandas na mesma pista para garantir que a enzima de restrição funcionou. Alternativamente, se você estiver trabalhando com pequenos laços de DNA chamados plasmídeos , e você quer certificar-se de um plasmídeo contém um segmento que inserido nele , você pode cortá-la com uma proteína especial e executá-lo em um gel para garantir que o segmento estava presente.