A detecção de anticorpos é importante tanto para pesquisas de laboratório e diagnósticos clínicos. Normalmente , os anticorpos são invisíveis . Se você quiser detectar anticorpos em um pedaço de tecido , você deve usar uma estratégia diferente de apenas olhar através de um microscópio. Coloração da fosfatase alcalina e coloração com peroxidase são dois desses métodos . Na coloração da peroxidase , uma enzima denominada peroxidase , que está localizado nos anticorpos , é usado para catalisar uma reacção química , resultando em um membrane.Things coloridas Vai Precisa
derivado de naftol ( 10 mL )
Benzidina derivado solução de ( 1 frasco )
H3PO4 - solução tampão cítrico ( 200 mL )
peróxido de hidrogénio ( 1 frasco )
Proveta
Micropipeta
com fosfato tamponada tris - salina ou solução salina
bandeja plástica
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1
Misture a 10 mL de derivado naftol eo frasco de solução de benzidina derivativos para fazer uma solução estoque coloração.
2
Misture o 200 mL de uma solução tampão H3PO4 - cítrico e do frasco de água oxigenada .
3
Coloque 50 ml da solução tampão para uma proveta graduada de 50 a 100 mL .
4
Adicionar 2,5 mL da solução de coloração usando o micropipeta e misture .
5
Coloque esta solução de coloração em uma bandeja de plástico .
6
Lava-se a membrana com uma solução salina ( solução salina tamponada com fosfato ou solução salina tamponada com Tris ) e mergulhá-lo em solução de coloração . Deixe de molho por entre 10 minutos e 1 hora.
7
Quando a banda se torna visível, remover a membrana e lave-o com água corrente durante 10 minutos para parar a reacção.
