Uma boa maneira de crescer bactérias em placas de Petri

Crescer culturas puras de bactérias é uma técnica importante para os biólogos moleculares e microbiologistas para dominar. Microbiologistas precisa isolar cepas específicas de bactérias para caracterizar e estudá-los, enquanto os biólogos moleculares costumam usar a bactéria E. coli em cultura para produzir proteínas desejadas ou para fazer cópias de um gene . Quando você está trabalhando com culturas de bactérias em uma aula de laboratório ou outro ambiente de laboratório , a coisa mais importante a entender é que você e tudo o que você lidar potencialmente contaminada com outras espécies de bactérias. Para evitar a introdução dessas outras espécies em sua cultura , você deve praticar uma técnica estéril em todos os times.Things Você vai precisar de
luvas e proteção para os olhos
caldo de cultura de bactérias que você quer para a cultura
Preparado placa de ágar nutritivo ( placa de Petri )
bico de Bunsen e isqueiro
prato de vidro contendo 95 por cento de etanol
ansa de inoculação
Parafilm
Incubadora definido para 37 graus C
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Coloque suas luvas e óculos de proteção.
2

Leve o caldo de cultura das bactérias que você deseja cultivar a sua bancada de laboratório , juntamente com um prato preparado Petri contendo ágar nutriente . Certifique-se o caldo de cultura continua a ser coberto em todos os momentos .
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Conecte o bico de Bunsen à saída de gás em sua bancada . Ligue o gás e cuidadosamente acender a chama . Certifique-se de que não há materiais inflamáveis ​​nas proximidades, especialmente o prato de vidro contendo o etanol. Mantenha o prato de vidro coberta para garantir que os vapores inflamáveis ​​não se acumulam .
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Mergulhe a ponta da ansa de inoculação para o etanol, em seguida, mantê-lo no queimador de chama de Bunsen até que o metal se torna vermelho quente. Tenha muito cuidado para não tocar o metal si mesmo para que você não se queimar. Certifique-se de re- cobrir o prato com o etanol no -lo imediatamente.
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Retire a tampa do tubo de ensaio contendo o caldo de cultura bacteriana. Colocar a ponta do tubo em que a chama por apenas um segundo ou de modo a matar quaisquer bactérias na ponta do tubo . Não colocar todo o tubo de chama , apenas a ponta única , e não permitem que ele permaneça na chama por muito tempo .
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Mantenha a ponta da ansa de inoculação perto do tubo contendo o caldo de carne, em seguida, mantenha -o dentro do tubo por quinze segundos ou menos, mas sem tocar no caldo - . o metal quente vai matar suas bactérias
7

Mergulhe a ponta do laço para o caldo para uma segundo.
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Retirar a ponta do laço e mantê-lo no ar. Enquanto isso , furar a ponta do tubo em que a chama por uma segunda vez , depois recapitular ele .
9

Mantenha a tampa da placa de apenas um pouco para fora da própria chapa . Gentilmente raia a ansa de inoculação e para trás em todo o agar em um padrão zig -zag .
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Substitua a tampa da placa e esterilizar a ansa de inoculação novamente apenas como você fez antes .

11 <​​p> Desligue o bico de Bunsen .
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Vire a placa e tampa de cabeça para baixo para o lado agar está no topo. Use o Parafilm para selar a costura entre a placa ea tampa , indo todo o caminho de volta e esticar cada pedaço de filme de modo que a costura é completamente coberto. Parafilm é uma espécie de filme plástico usado frequentemente em laboratórios para selar tubos de ensaio e outros recipientes.
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Transfira a placa para a incubadora e armazená-lo lá por 48 horas ou mais. A incubadora deve ser fixado em temperatura fisiológica , que é a 37 graus Celsius.

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